Quatre mois après la déclaration de pandémie par l'OMS, nous sommes nombreux à mettre nos masques, à sortir de nos terriers de quarantaine et à regarder autour de nous, en essayant de décider de ce que nous pouvons et ne pouvons pas faire en toute sécurité. IPA avait plus de 200 études en cours lorsque nos travaux se sont soudainement arrêtés. Nous avons rapidement distribué des téléphones et des tablettes à nos agents recenseurs avant la mise en place des verrouillages afin que nous puissions mettre en place des banques de téléphones virtuels, fournir une formation et une supervision à distance, et préparer de nombreuses études à terminer ou à lancer sous forme d'enquêtes téléphoniques. Ce pivot a progressé aussi bien que nous aurions pu l'espérer, avec de nombreuses nouvelles leçons apprises et de nouvelles données collectées. Dans le même temps, cependant, nous avons passé les deux derniers mois à examiner attentivement notre éventuel retour en toute sécurité à la recherche en personne, à consulter des experts et des parties prenantes, et à rédiger et réviser des politiques et des procédures. Le résultat est un nouveau cadre politique sur la reprise de la collecte de données en face à face à l'IPA, que nous rendons public aujourd'hui.
Notre première priorité a été et continuera d'être la sécurité et le bien-être de notre personnel et des communautés dans lesquelles nous travaillons. Pourtant, nous voulons toujours contribuer de manière significative à la réponse à la crise, et après une réflexion et une planification minutieuses, nous estimons que nous pouvons le faire de manière responsable. Notre approche crée un système d'approbation et de suivi qui utilise en permanence les meilleures informations disponibles au niveau du pays, de la localité et du projet pour approuver et, si nécessaire, suspendre ou arrêter tout signe d'effets négatifs potentiels sur le personnel ou le public, et pour reprendre uniquement une fois le problème résolu et la réapprobation accordée. Ce processus est résumé dans la figure 1, qui montre comment ces informations sont utilisées pour éclairer l'approbation d'un projet pour aller de l'avant.
Notre première priorité a été et continuera d'être la sécurité et le bien-être de notre personnel et des communautés dans lesquelles nous travaillons.
Pour élaborer ce cadre, les hauts responsables de l’IPA ont consulté des organisations homologues, des spécialistes de la santé publique, des comités d’examen institutionnels (IRB), des éthiciens de la recherche, des conseillers scientifiques de l’IPA et du personnel vivant et travaillant dans les pays touchés.
Pourquoi fait-on ça?
Contribuer de manière significative à la réponse à la crise.
Nous priorisons le travail, évaluons les risques par rapport aux avantages, qui peuvent contribuer aux besoins critiques en données et preuves des décideurs, et pour lesquels les méthodes d'enquête à distance ne peuvent pas servir de substitut. Cela inclurait la collecte de données avec des avantages potentiels importants – comme la capacité de sauver des vies – hors de portée des téléphones mobiles.
Comment faisons-nous cela?
D'une manière qui protège la santé et la sécurité de notre personnel et des communautés où nous travaillons.
IPA a toujours été confrontée à des risques dans le travail que nous effectuons et ne fonctionnera jamais dans un environnement sans risque. Face au COVID-19, nous avons passé des mois à recueillir des données détaillées, des opinions d'experts et des connaissances locales pour guider un retour en toute sécurité à la collecte de données en personne là où nous pensons que les conditions le permettent au niveau local. Avec la contribution de beaucoup d'entre vous, nous avons développé des procédures et des garanties détaillées conçues pour utiliser les meilleures preuves disponibles pour peser et atténuer ces risques et les mettre en balance avec les avantages de remplir notre mission de trouver des solutions à la pauvreté mondiale, y compris des solutions immédiates problèmes. Au stade de la planification, chaque projet doit passer par une approbation initiale de projet, où les équipes de recherche soumettent une demande en 16 points à la direction de l'IPA pour approbation. Cette application traite des domaines de risque, d'atténuation et d'évaluation des avantages. Une fois qu'une étude passe par le processus d'approbation, avant qu'elle ne commence, nous avons une liste de contrôle en 80 points que les équipes de projet doivent remplir – considérez-la comme une liste de vérification avant vol d’un pilote pour vous assurer que l’équipe est formée et préparée. Nous continuerons à mettre à jour nos protocoles à mesure que la science sur ce nouveau virus se développera.
Quand et où faisons-nous cela?
Nous commençons à évaluer les opportunités maintenant, mais nous sommes prêts à nous retirer à tout moment sur la base des meilleures données et preuves disponibles.
La pandémie COVID-19 est passée d'une crise sanitaire à une crise humanitaire, économique et éducative. C'est un moment où les données dans les pays à faible revenu sont cruellement nécessaires, mais nous devons être conscients de la façon dont nous recueillons d'une manière qui aide tout le monde.
Nous évaluons les opportunités dans de nombreux pays où l'IPA a un bureau. Les possibilités de collecter des données en personne en toute sécurité sont meilleures dans certains pays et régions, en particulier en Afrique subsaharienne que dans d'autres, comme en Amérique latine.
Nous avons développé un tableau de bord qui suit les dernières informations quantitatives et qualitatives afin de construire un profil de risque pour chaque pays où nous travaillons. Nous mettons à jour ce tableau de bord au moins une fois par semaine pour chaque pays et fournirons le contexte pour notre évaluation des risques, qui se fait projet par projet; en tenant compte des informations infranationales, qui peuvent ne pas être saisies dans le profil de pays global, et de la variance de l'état de la pandémie dans un pays.
Notre approche globale consiste à avancer lentement et à être prêt à faire une pause ou à s'arrêter immédiatement.
Dans de nombreux pays et pour de nombreux sujets, il est très improbable d'approuver la recherche en face-à-face de si tôt. Nous continuerons de mettre à jour nos politiques et procédures au fur et à mesure que nous rassemblerons plus d'informations et de preuves, et nous continuerons à donner la priorité à la sécurité tout au long. Nous apprécions les commentaires alors que nous avançons prudemment dans la reprise de la recherche en personne.
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